一、項(xiàng)目背景與采購概況

2026年，項(xiàng)城市中醫(yī)院為進(jìn)一步提升醫(yī)療服務(wù)能力，依托紅十字會(huì)捐贈(zèng)資金，正式啟動(dòng)儀器試劑耗材采購項(xiàng)目，并委托招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)以競爭性磋商方式組織實(shí)施。本項(xiàng)目采購內(nèi)容涵蓋臨床檢驗(yàn)所需的儀器、試劑及配套耗材，旨在保障醫(yī)院檢驗(yàn)科及相關(guān)臨床科室的日常診療需求，同時(shí)確保捐贈(zèng)資金使用規(guī)范、透明、高效。

二、采購范圍與技術(shù)參數(shù)

本次采購的試劑耗材主要包括：生化診斷試劑、免疫診斷試劑、血細(xì)胞分析試劑、尿液分析試劑、微生物培養(yǎng)與鑒定耗材，以及部分小型檢驗(yàn)儀器和配套校準(zhǔn)品、質(zhì)控品。供應(yīng)商須提供完整的產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證等資質(zhì)文件，并保證試劑耗材的質(zhì)量穩(wěn)定性和批間一致性。儀器類產(chǎn)品須滿足與醫(yī)院現(xiàn)有檢驗(yàn)系統(tǒng)的兼容要求，或提供完整的技術(shù)對(duì)接方案。

三、供應(yīng)商資格要求

參與競爭性磋商的供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，同時(shí)須滿足以下要求：

1. 具有獨(dú)立法人資格，持有有效的營業(yè)執(zhí)照；
2. 具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證，經(jīng)營范圍涵蓋本次采購相關(guān)內(nèi)容；
3. 所投產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；
4. 近三年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中無重大違法記錄，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；
5. 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許轉(zhuǎn)包或分包。

四、磋商文件獲取與響應(yīng)文件遞交

磋商文件獲取時(shí)間及方式以正式公告為準(zhǔn)，供應(yīng)商須在指定平臺(tái)報(bào)名并下載文件。響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間一般為公告發(fā)布后10—15個(gè)工作日，具體時(shí)間、地點(diǎn)詳見磋商文件。逾期送達(dá)或未按要求密封的響應(yīng)文件將不予接收。

五、評(píng)審方式與成交原則

本項(xiàng)目采用競爭性磋商方式，評(píng)審小組將從供應(yīng)商的資質(zhì)條件、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)響應(yīng)程度、售后服務(wù)方案、供貨能力、價(jià)格合理性等方面進(jìn)行綜合評(píng)分。成交供應(yīng)商須在接到成交通知書后按規(guī)定時(shí)間與采購人簽訂合同，并按合同約定完成供貨、安裝、調(diào)試及培訓(xùn)工作。

六、項(xiàng)目實(shí)施意義

本項(xiàng)目的實(shí)施將有效改善項(xiàng)城市中醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)備與試劑儲(chǔ)備條件，提高臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時(shí)性，進(jìn)一步滿足當(dāng)?shù)厝罕娋歪t(yī)需求。紅十字會(huì)捐贈(zèng)資金的規(guī)范使用，也體現(xiàn)了公益資源與醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的良性互動(dòng)，對(duì)提升區(qū)域醫(yī)療服務(wù)水平具有積極意義。

七、注意事項(xiàng)

參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商應(yīng)密切關(guān)注正式公告發(fā)布的媒介，及時(shí)獲取磋商文件的澄清、修改等信息。因供應(yīng)商自身原因未及時(shí)查看相關(guān)公告或文件而導(dǎo)致響應(yīng)失敗，責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。供應(yīng)商須對(duì)所提供資料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)弄虛作假，將取消其參與資格并依法追究責(zé)任。